Конкор Коронал Бисопролол — их отличия и особенности применения

Коронал (Coronal) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Коронал

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.

1 таб.
бисопролола фумарат	5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 133 мг, крахмал кукурузный — 7.5 мг, натрия лаурилсульфат — 1 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 6.4 мг, макрогол 400 — 1.28 мг, титана диоксид (Е171) — 2.3 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 20 мкг.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.

1 таб.
бисопролола фумарат	10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 128 мг, крахмал кукурузный — 7.5 мг, натрия лаурилсульфат — 1 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 6.4 мг, макрогол 400 — 1.28 мг, титана диоксид — 2.3 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 20 мкг.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный бета 1 -адреноблокатор. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке). Оказывает антигипертензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах β 1 -адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). При увеличении дозы оказывает бета 2 -адреноблокирующее действие.

ОПСС в начале применения препарата, в первые 24 ч после приема внутрь, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β 2 -адренорецепторов), которое через 1-3 суток возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Антигипертензивное действие связано с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности РААС (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. При артериальной гипертензии гипотензивный эффект развивается через 2-5 дней, стабильный эффект — через 1-2 мес.

Антиангинальное действие обусловлено уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышаться потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие обусловлено устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и проводимости по дополнительным путям.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β 2 -адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме. При применении в высоких дозах (200 мг и более) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов, главным образом в бронхах и гладких мышцах сосудов.

Фармакокинетика

Абсорбция составляет 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. C max в плазме крови наблюдается через 1-3 ч.

Связывание с белками плазмы крови составляет около 30%. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер — низкая, секреция с грудным молоком — низкая.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

T 1/2 — 10-12 ч. Выводится почками около 98% (50% — в неизмененном виде), менее 2% выводится с желчью.

Бисопролол

Фармдействие

Селективный бета1-адреноблокатор без собственной СМА; оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). При увеличении дозы оказывает бета2-адреноблокирующее действие. ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов, в первые 24 ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается. Гипотензивный эффект связан с уменьшением МОК, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности РААС (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие — через 1-2 мес. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки Na+ в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При применении в больших дозах оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.

Фармакокинетика

Абсорбция — 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию, TCmax — 2-4 ч, связь с белками плазмы — 26-33%. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер — низкая, секреция с грудным молоком — низкая. Метаболизируется в печени, T1/2 — 9-12 ч. Выводится почками — 50% в неизмененном виде, менее 2% с желчью.

Показания

Артериальная гипертензия;
ИБС,
стенокардия напряжения,
инфаркт миокарда (вторичная профилактика),
ХСН.
Нарушения ритма — синусовая тахикардия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;
аритмии на фоне пролапса митрального клапана, тиреотоксикоза.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острая СН или декомпенсированная ХСН, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., SA блокада, СССУ, брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин — при лечении ХСН, менее 50/ мин — по др. показаниям), кардиомегалия (без признаков СН), артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм.рт.ст. — при лечении ХСН и 90 мм рт.ст. — по др. показаниям), ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма), нарушение периферического кровообращения (поздние стадии); период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО-B).
С осторожностью. Феохромоцитома, псориаз, сахарный диабет (может маскировать симптомы гипогликемии), метаболический ацидоз, тяжелые аллергические реакции (в анамнезе), стенокардия Принцметала, AV-блокада I ст., депрсееия (в т.ч. в анамнезе), почечная/печеночная недостаточность, беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не определены).
Категория действия на плод — C.

Дозирование

Внутрь, утром натощак, не разжевывая, 5-10 мг 1 раз в день. Максимальная доза для взрослых — 20 мг/сут.
У пациентов с нарушением функции почек при КК менее 20 мл/мин или с выраженными нарушениями функции печени суточная доза — 10 мг. ХСН: начальная доза 1.25 мг 1 раз в день на протяжении 1 нед; в течение 2-й нед — 2.5 мг/сут, в течение 3-й нед — 3.75 мг; с 4-й по 8-ю нед — 5 мг, 9-12 нед — 7.5 мг; далее — 10 мг.

Побочные эффекты

Частота: очень часто (более или равно 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000, включая отдельные сообщения).
Со стороны нервной системы: нечасто — повышенная утомляемость, астения, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, депрессия, редко — галлюцинации, «кошмарные» сновидения, судороги). Со стороны органов чувств: редко — нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз; очень редко — конъюнктивит.
Со стороны ССС: очень часто — синусовая брадикардия, часто — снижение АД, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, парестезии), нечасто — нарушение AV проводимости, ортостатическая гипотензия, декомпенсация ХСН, периферические отеки.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, диарея, запор; редко — гепатит. Со стороны дыхательной системы: нечасто — затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов — ларинго- и бронхоспазм; редко — заложенность носа. Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин).
Аллергические реакции: редко — зуд, сыпь, крапивница. Со стороны кожных покровов: редко — усиление потоотделения, гиперемия кожи, очень редко — псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — мышечная слабость, судороги в икроножных мышцах, артралгия.
Лабораторные показатели: редко — повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение уровня триглицеридов, в отдельных случаях -тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: нарушение потенции, синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).
Передозировка. Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV блокада, снижение АД, ХСН, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих ЛС; симптоматическая терапия: при развившейся AV блокаде — в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии — лидокаин (препараты Ia класса не применяются); при снижении АД — больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких, — в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности — введение эпинефрина, допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при СН — сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах — в/в диазепам; при бронхоспазме — бета2-адреностимуляторы ингаляционно.

Взаимодействие

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бисопролол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).
Снижает клиренс лидокаина и ксантинов, и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД. Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения; сульфасалазин повышает концентрацию бисопролола в плазме; рифампицин укорачивает T1/2.

Конкор или Коронал: что лучше? Это одно и то же?

Конкор и Коронал относятся к одной фармакологической группе — избирательных (селективных) бета-1-адреноблокаторов, то есть веществ, преимущественно влияющих на нервно-мышечную передачу в сердечной мышце. Более того, химическая структура действующего начала (вещество, предназначенное для производства лекарственных препаратов) в обоих препаратах одинакова. Но значит ли это, что между средствами нет никакой разницы при клиническом использовании? А если разница все же имеется, то что лучше — Конкор или выпускаемый другой фармфирмой Коронал? Попробуем ответить на эти вопросы.

Описание препаратов

Действующее вещество обоих препаратов — бисопролол. В этом отношении и Конкор, и появившийся на фармацевтическом рынке много позднее Коронал — это одно и то же.
Для бисопролола, который уже давно применяется в клинике, характерны весьма высокая избирательность влияния на сердечные мышцу, а также сила действия.

Конкор и Коронал — это торговые названия препарата бисопролол. При этом под названием «Конкор» выпускается оригинальный бисопролол. Он разработан и выпускается немецкой фармфирмой «Мерк КГаА». Но так как срок действия патента на оригинальное лекарство давно закончился, другими фармфирмами совершенно законно и под другими торговыми названиями производятся дженерики, то есть неоригинальные лекарственные препараты с тем же действующим веществом.

Дженерики обладают одинаковым с оригинальным препаратом спектром фармакологического действия, но всегда отличаются либо по силе действия, либо по набору побочных эффектов. Обусловлено это отличиями в очистке действующего вещества и особенностями технологических процессов у разных производителей. С этой точки зрения, Конкор и Коронал не могут быть клинически идентичны, какое-то средство непременно будет лучше другого.

Дженерик Коронал производится словацкой фирмой «ЗЕНТИВА».

Оба препарата выпускаются в таблетированной форме; кроме действующего начала (бисопролола) в составе таблеток присутствуют лишь обычные и совершенно индифферентные (то есть не влияющие на организм) формообразующие вещества.

Фармакологические свойства

Оба препарата обладают тремя клинически важными эффектами:

• антиангинальным (уменьшают проявления ишемии миокарда, то есть улучшают кровоснабжение сердечной мышцы, за счет чего снимается болевой синдром).
• антиаритмическим (нормализуют ритм сокращений сердца),
• антигипертензивным (снижают артериальное давление).

Блокируя нервно-мышечную передачу импульсов в сердечной мышце (избирательно действуя на бета-1- рецепторы), препараты уменьшают силу и частоту сердечных сокращений. Выброс крови сердцем поэтому снижается, сердце выполняет меньшую работу, как бы переходит в щадящий режим. Благодаря этому в фазе расслабления появляется больше времени на кровоснабжение самой сердечной мышцы, и ишемическая (от недостатка поступления крови) сердечная боль уменьшается или исчезает. Нормализуется обмен веществ в клетках сердечной мышцы.

Уменьшение выброса крови сердцем, в свою очередь, способствует снижению уровня артериального давления.

Показания к применению

В соответствии с вышеописанными фармакологическими эффектами и Конкор, и Коронал можно применять при

• устойчиво повышенном артериальном давлении,
• ишемической болезни сердца (в стадии стабильной стенокардии),
• хронической сердечной недостаточности.

Противопоказания

Ввиду глубокого вмешательства препаратов в деятельность сердечной мышцы, оба препарата имеют значительный перечень противопоказаний:

• острая сердечная недостаточность,
• брадикардия (если число сердечных сокращений не больше 60 в 1 мин),
• сердечные блокады,
• низкое артериальное давление ( если верхняя цифра не более 100 мм рт. ст.).
• тяжелая бронхиальная астма,
• тяжелый сахарный диабет,
• некоторые обменные нарушения (например, недостаток калия, избыток кальция и др.),
• возраст до 18 лет.

Побочное действие

Прием препаратов может, кроме желаемого терапевтического действия, вызывать побочные эффекты, среди которых

• возникновение периферических отеков (из-за усиления сердечной недостаточности),
• астматическими явлениями (из-за сужения бронхов),
• выраженное урежение сердечных сокращений,
• ортостатическая гипотензия (резкое снижение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение),
• тошнота, рвота, диаррея или понос, боль в животе,
• конъюнктивит,
• нарушением чувствительности в конечностях (парестезии),
• головная боль, чувство усталости, депрессии.

Побочные эффекты возникают не всегда и не все сразу. Некоторые из них исчезают со временем (при длительном приеме лекарства) или поддаются регулированию с помощью изменения дозы.

Формы выпуска и цена

Препараты выпускаются в таблетках, причем Конкор в минимальной дозе носит название Конкор кор. Таблетки последнего выпускаются на основании данных о клинической эффективности Конкора в малых дозах, в то время как Коронал в аналогичном интервале доз не столь активен.

• Конкор кор 30 таблеток в дозе 2,5 мг — 170 рублей
• Конкор 5 мг 30 шт. — 220 р.,
• Конкор 10 мг 30 шт. -320 р.

• 30 таблеток 5 мг — 130 р.,
• 30 таблеток 10 мг — 190 р.

Таким образом, Коронал приблизительно в 1,5 раза дешевле Конкора.
Также понятно, что больший разброс дозировок Конкора делает его более удобным в применении, позволяя не дробить таблетки при приеме малых доз.

Что же лучше: Коронал или Конкор?

Таким образом, между клинической эффективностью оригинального препарата Конкор (и Конкор кор) и дженерика Коронал нет ярко выраженной разницы. Однако, если пациенту необходимо назначение малых доз препарата, например, чтобы уменьшить проявление побочных эффектов, средством выбора оказывается Конкор: в малых дозах он более эффективен, к тому же выпускается в удобной дозировке.

Также Конкор более подходит в тех случаях, когда требуется значительно снизить частоту сердечных сокращений. Это вытекает из результатов сравнительных исследований, показавших, что частота сердечных сокращений уменьшается при приеме Конкора гораздо заметнее, чем при приеме Коронала.

В остальных ситуациях, когда необходимо снизить артериальное давление или снять болевой синдром при стенокардии, можно использовать и Коронал, особенно учитывая его более низкую цену.

В любом случае, выбирать, что лучше назначить пациенту, должен специалист, который учтет индивидуальные особенности организма пациента, характер и тяжесть заболевания.

Конкор, Коронал, Бисопролол — их отличия и особенности применения

Бета-адреноблокаторы (БАБ) не являются основными лекарствами для лечения артериальной гипертензии.

Их назначение оправдано у тех пациентов, которые помимо гипертонии страдают ишемической болезнью сердца или имеют высокий риск ее возникновения.

Их назначают как единственное лечение, так и в сочетании с гипотоническими препаратами.

Люди с артериальной гипертензией часто теряются при выборе эффективного препарата из группы бета-адреноблокаторов. Что лучше: Коронал или Бисопролол? Какая между ними разница?

Письма от наших читателей

Гипертония у моей бабушки наследственная — скорее всего и меня с возрастом ждут такие же проблемы.

Случайно нашла статью в интернете, которая буквально спасла бабулю. Ее мучали головные боли и был повторный криз. Я купила курс и проконтролировала правильное лечение.

Через 6 недель она даже разговаривать начала по-другому. Сказала, что голова уже не болит, но таблетки от давления все равно еще пьет. Скидываю ссылку на статью

Бисопролол и его аналоги

Бисопролол –β₁ – адреноблокатор избирательного действия. Его используют в терапии высокого давления и проявлений ишемической болезни сердца. Как активный компонент он содержится в состав препаратов многих фармкомпаний. Эти лекарства имеют разные названия: Бисопролол, Конкор, Коронал, Бипрол, Конкор Кор.

По сути, все они — это одно и то же лекарство бисопролола фумарат.

Но почему же тогда они различаются по стоимости? И зачем терапевт в одном случае назначает Бипрол, а в другом – Конкор? В чем разница между Бисопролол и Конкор Кор?

Сейчас гипертонию можно вылечить, восстановив сосуды.

Оригиналы и дженерики

Основное различие данных препаратов в том, что среди них есть оригинальные лекарства и дженерики. Это означает то, что вначале одной фармкомпанией было выпущено уникальное средство, прошедшее все необходимые исследования и клинические испытания. Оно защищено патентом и только данная компания может выпускать его под оригинальным названием.

Когда истекает срок патента на оригинальный препарат, другие фармацевтические фирмы могут начать выпуск лекарств с тем же действующим веществом, но под другим коммерческим названием – дженериков. Они стоят значительно меньше оригинала, потому что для них не проводятся клинические испытания.

В теории, требования к их производству должны быть такими же, как и при изготовлении оригинала. Но практический опыт многих врачей говорит о том, что дженерики часто уступают в эффективности.

Сравнительный обзор

Нельзя точно утверждать, что Конкор и Конкор Кор лучше Коронала, Бисопролола или Бипрола. Сравнивать их действие невозможно: переносимость и восприимчивость к препаратам является индивидуальной особенностью пациента. Сравнить можно лишь удобство приема и цену лекарств.

*Лекарство под торговым названием Бисопролол выпускается несколькими фармкомпаниями. Для сравнения было взято лишь одно из них.

По представленным данным можно сделать следующие выводы:

• Оригинальные препараты имеют самую высокую стоимость.
• Коронал и Бипрол могут быть не удобны в использовании людям, которым назначена начальная доза. Им придется делить таблетку пополам, что может повлиять на ее активность и всасываемость.
• Бисопролол, в отличие от Конкора и остальных, обладает самой низкой ценой.

Нельзя точно сказать, что лучше: Конкор или Бипрол. Оригинальные препараты и дженерики имеют свои преимущества и недостатки. Выбор препарата для лечения гипертонии осуществляет лечащий врач, исходя из собственного опыта, индивидуальной восприимчивости пациента и его финансовых возможностей.

Гипертония, к сожалению, всегда приводит к инфаркту или инсульту и смерти. Только постоянный прием гипотензивных лекарств мог позволить человеку жить.

Сейчас же есть шанс восстановления сосудов.

Конкор Корв Черкесске

Конкор Кор Инструкция по применению

• Цена на Конкор Кор от 161.10 руб. в Черкесске
• Купить Конкор Кор в Черкесске можно в интернет-магазине Apteka.ru
• Доставка препарата Конкор Кор в 17 аптек

Конкор Кор

Наименование производителя

Мерк КГаА для Никомед

Страна

Общее описание

Форма выпуска и упаковка

10 — блистеры (3) — пачки картонные.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Описание

гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое.Фармакокинетика

Селективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (угнетает проводимость и возбудимость, замедляет AV проводимость).

При увеличении дозы выше терапевтической оказывает бета2-адреноблокирующее действие.

ОПСС в начале применения препарата, в первые 24 ч, несколько увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов), которое через 1–3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2–5 дней, стабильное действие — через 1–2 мес.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС, незначительного снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения (преимущественно в антероградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета- адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия (Na+) в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола.

Фармокинетика

Всасывание. Бисопролол почти полностью (>90%) всасывается из ЖКТ. Его биодоступность вследствие незначительной метаболизации при «первом прохождении» через печень (на уровне примерно 10–15%) — около 85–90% после приема внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны введенной дозе в диапазоне доз от 5 до 20 мг. Cmax в плазме крови достигается через 2–3 ч.

Распределение. Бисопролол распределяется довольно широко. Объем распределения — 3,5 л/кг. Связывание с белками плазмы крови достигает примерно 35%; захват клетками крови не наблюдается.

Метаболизм. Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты обладают сильной полярностью и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью CYP3A4 (около 95%), a CYP2D6 играет лишь небольшую роль.

Выведение. Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением его через почки в виде неизмененного вещества (около 50%) и окислением в печени (около 50%) до метаболитов, которые затем также выводятся почками. Общий Cl — (15,6±3,2) л/ч, причем почечный Cl — (9,6±1,6) л/ч. T1/2 — 10–12 ч.

Особые условия

Не рекомендуется прерывать лечение резко и менять рекомендованную дозировку без предварительной консультации с врачом, т.к. это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, то дозировку следует снижать постепенно.

Контроль за состоянием пациентов, принимающих Конкор® Кор, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения — ежедневно, затем 1 раз в 3–4 мес), проведение ЭКГ, определение глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4–5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4–5 мес).

Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС

Побочные действия

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась по следующим градациям: очень часто (?10%); часто (>1%, 0.1%, 0.01%,

Передозировка

аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV блокада, выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность, гипогликемия, акроцианоз, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги

Синонимы

Бисогамма, Бисокард, Бисопронкор, Конкор Кор, Коронал

Доставка заказа в Черкесске

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек