Канефрон Н драже — официальная инструкция по применению аналоги

Канефрон ® H (Canephron ® N)

Содержание

• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• 3D-изображения
• Состав
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Показания препарата Канефрон H
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Способ применения и дозы
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения препарата Канефрон H
• Срок годности препарата Канефрон H
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Фармакологическая группа

• Диуретическое средство растительного происхождения [Диуретики в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

Таблетки, покрытые оболочкой: оранжевые, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания препарата Канефрон ® H

Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:

хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);

неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);

в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

детский возраст (для раствора для приема внутрь — до 1 года, для таблеток, покрытых оболочкой — до 6 лет);

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора для приема внутрь);

недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток, покрытых оболочкой);

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для таблеток, покрытых оболочкой).

С осторожностью (для раствора): заболевания печени; ЧМТ; заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года — применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Раствор для приема внутрь

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Таблетки, покрытые оболочкой

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.

Способ применения и дозы

Раствор для приема внутрь. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым — по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед .

При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед употреблением содержимое флакона необходимо взбалтывать.

Таблетки, покрытые оболочкой. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым — по 2 табл. 3 раза в день; детям школьного возраста — по 1 табл. 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед .

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора).

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 табл., составляют менее 0,04 ХЕ .

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Раствор для приема внутрь. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые оболочкой. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций ( в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл.

Таблетки, покрытые оболочкой. В блистерах из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки по 20 шт. В пачке картонной 3 или 6 бл.

Производитель

Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Бионорика». 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.

Тел./факс: (495) 502-90-19.

Электронный адрес: info@bionorica.ru

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Канефрон ® H

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Канефрон ® H

таблетки, покрытые оболочкой — 3 года.

раствор для приема внутрь — 3 года. Открытые флаконы можно использовать в течение 6 мес.

Канефрон Н драже — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Группировочное наименование:

Золототысячника трава + Любистока лекарственного корень + Розмарина обыкновенного листья

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой.

Состав (на 1 таблетку):

Активные компоненты: измельченное лекарственное растительное сырье:
Золототысячника трава 18 мг
Любистока лекарственного корень 18 мг
Розмарина обыкновенного листья 18 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный.
Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К 30. рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк. титана диоксид

Описание

Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Диуретическое средство растительного происхождения.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания к применению

Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет).
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая водой.
Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.
Детям школьного возраста: по 1 таблетке 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 — 4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из алюминиевой фольги и поливинилхлорид/ поливинилиденхлоридной пленки. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Бионорика СЕ, Кершенштайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Кершенштайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Производство готовой лекарственной формы
Рогтендорф Фарма 1 ‘мбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия
и/или
Вивельхофе ГмбХ, Дернебринк 19, 49479 Иббенбюрен, Германия

Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, Кершенштайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Выпускающий контроль
Бионорика CF, Кершенштайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей

Общество с ограниченной ответственностью «Бионорика»
1 19619 г.Москва, 6-я ул. Новые Сады д.2, корп.1.

Канефрон ® Н (Canephron ® N) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

Контакты для обращений:

Активные вещества

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон ® Н

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

1 таб.
измельченное лекарственное растительное сырье:
трава золототысячника	18 мг
корень любистока лекарственного	18 мг
листья розмарина обыкновенного	18 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K25, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, декстроза (глюкоза), краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.

20 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
20 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Показания препарата Канефрон ® Н

В комплексной терапии при лечении:

• хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
• неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).

В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым — по 2 таб. 3 раза/день, детям школьного возраста — по 1 таб. 3 раза/день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

Противопоказания к применению

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
• детский возраст до 6 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.

Применение у детей

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Условия хранения препарата Канефрон ® Н

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Канефрон Н (таблетки)

• Состав
• Фармакологическое действие
• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Беременность
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Форма выпуска
• Условия хранения
• Фармакологическая группа
• Производитель

Наименование:

Канефрон Н (таблетки) (Canephron N)

Состав

1 таблетка препарата Канефрон Н содержит:
Herba Centaurii (травы золототысячника в форме порошка) – 18 мг;
Radix Levistici (корня любистока в форме порошка) – 18 мг;
Folia Rosmarini (листьев розмарина в форме порошка) – 18 мг.
Дополнительные вещества, включая кукурузный крахмал, сахарозу, моногидрат лактозы, аэросил, повидон, магний стеариновокислый, железа оксид красный, рибофлавин, кальция карбонат, декстрин, сироп глюкозы и д. р.

Фармакологическое действие

Канефрон Н – лекарственный препарат с противовоспалительным и спазмолитическим действием, применяемый в урологии. Канефрон Н содержит активные компоненты растительного происхождения, которые оказывают комплексное действие и способствуют снижению интенсивности воспаления, устранению спазма мочевыводящих путей, а также обладают диуретическим эффектом.

Активные компоненты препарата Канефрон Н содержат биологически активные вещества, оказывающие антибактериальное действие (в том числе подобным эффектом обладают фенолкарбоновые кислоты, эфирные масла и другие компоненты растений, входящих в состав препарата Канефрон Н).
При применении препарата Канефрон Н у пациентов с протеинурией отмечается уменьшение выведения белка, обусловленное влиянием растительных компонентов на канальцевую и клубочковую систему. Также препарат обладает антиоксидантными свойствами.
Фармакокинетика препарата Канефрон Н не представлена.

Показания к применению

Канефрон Н применяют для базисного (основного) лечения или в комплексе с другими лекарственными препаратами у пациентов с острыми и хроническими формами инфекционных заболеваний почек и мочевого пузыря (включая пиелонефрит и цистит).
Канефрон Н назначают пациентам, страдающим неинфекционными хроническими заболеваниями почек (включая гломерулонефрит и интерстициальный нефрит).
Таблетки Канефрон Н могут быть назначены в качестве профилактического средства для предупреждения образования мочевых конкрементов (в том числе пациентам, перенесшим удаление мочевых камней).

Способ применения

Канефрон Н принимают перорально, таблетки не следует разжевывать или измельчать перед приемом. Необходимо употреблять достаточное количество жидкости во время всего курса лечения препаратом Канефрон Н. При воспалительных заболеваниях почек необходима консультация врача и назначение комплексного лечения. Продолжительность курса терапии таблетками Канефрон Н и дозы препарата определяет врач, учитывая переносимость, характер и динамику заболевания, а также сопутствующую терапию.

Взрослым пациентам (и детям старше 12 лет), как правило, рекомендуется прием 2 таблеток Канефрон Н трижды в сутки.
Детям в возрасте до 12 лет препарат Канефрон Н не рекомендуется назначать.
Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.

Побочные действия

Канефрон Н в большинстве случаев хорошо переносится пациентами.
Преимущественно у лиц с гиперчувствительностью при приеме препарата Канефрон Н возможно развитие аллергических реакций в форме крапивницы, кожной сыпи и зуда, а также гиперемии кожных покровов.
Кроме того, в некоторых случаях при приеме препарата Канефрон Н у пациентов отмечалось развитие рвоты, тошноты и нарушений стула.

При развитии побочных эффектов, в том числе не указанных в аннотации, во время лечения препаратом Канефрон Н необходимо прекратить прием таблеток и обратиться к лечащему врачу.
Неотложной консультации врача требуют такие состояния, как появление крови в моче, расстройства мочеиспускания и острая задержка мочи.

Противопоказания

Канефрон Н противопоказан пациентам с личной непереносимостью активных и вспомогательных компонентов таблеток (включая пациентов с непереносимостью лактозы и/или фруктозы).
Канефрон Н не назначают пациентам с пептической язвой в период рецидива.
Канефрон Н не предназначен для лечения отеков у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью. Также данный препарат не следует использовать, если врач рекомендовал ограничить количество потребляемой жидкости (например при отеках).
Препарат Канефрон Н не должен применяться в качестве монотерапии у пациентов, страдающих нарушениями функций почек.

Канефрон Н в педиатрической практике следует применять только для лечения детей старше 12 лет.
Пациентам с сахарным диабетом, необходимо учитывать, что одна таблетка, покрытая оболочкой, Канефрон Н содержит 0,012 хлебной единицы (ХЕ).
Канефрон Н не оказывает влияния на способность водить автомобиль или работать с другими потенциально небезопасными механизмами.

Беременность

Данных о развитии негативного влияния на плод при применении препарата Канефрон Н не установлено в ходе экспериментальных исследований, однако, из-за ограниченного опыта применения указанного средства у беременных женщин от его назначения следует отказаться.
В период лактации также не следует назначать Канефрон Н по причине отсутствия информации о возможности его попадания в грудное молоко, следовательно, не исключено негативное влияние препарата на здоровье младенца.

Лекарственное взаимодействие

Данных о взаимодействиях препарата Канефрон Н с другими лекарственными средствами нет. Однако перед одновременным приемом других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Передозировка

При применении препарата Канефрон Н не отмечалось развития передозировки. Прием завышенных доз хорошо переносится пациентами и не вызывает симптомов развития интоксикации.
При необходимости в случае передозировки препарата Канефрон Н проводят симптоматическую терапию.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, Канефрон Н по 20 штук в блистерной упаковке, в картонной пачке 60 таблеток (20х3).

Условия хранения

Таблетки Канефрон Н следует хранить в сухом, защищенном от света месте, где поддерживается температурный режим от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности таблеток Канефрон Н – 4 года.
Срок годности препарата, указанный на упаковке, определяет возможность применения таблеток Канефрон Н до последнего дня месяца.
Беречь от детей.

Канефрон ® Н (Canephron ® N) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон ® Н

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутной жидкости желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

100 г
водно-спиртовой экстракт	29 г
из лекарственного растительного сырья:
травы золототысячника	0.6 г
корней любистока лекарственного	0.6 г
листьев розмарина	0.6 г

Вспомогательные вещества: вода очищенная — 71 г.

50 мл — флаконы с дозирующим капельным устройством (1) — коробки картонные.
100 мл — флаконы с дозирующим капельным устройством (1) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Показания препарата Канефрон ® Н

В комплексной терапии при лечении:

• хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита);
• неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).

В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.

Взрослым — по 50 капель 3 раза/день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза/день, детям дошкольного возраста ( старше 1 года ) — по 15 капель 3 раза/день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.

При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед применением препарат следует взбалтывать.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).

Противопоказания к применению

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения);
• детский возраст до 1 года;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.

С осторожностью следует назначать препарат в детском возрасте старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

В процессе хранения возможно легкое помутнение раствора или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16.0 до 19.5% (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Условия хранения препарата Канефрон ® Н

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Канефрон ® Н

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.

Канефрон Н драже — официальная инструкция по применению аналоги

Канефрон Н

Канефрон Н (Canephron N) — комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает комплексное действие: диуретическое, спазмолитическое, противовоспалительное и антибактериальное.

Действующие вещества: золототысячника трава, любистока лекарственного корни, розмарина листья.
Форма выпуска: Драже №60. Раствор для приема внутрь флакон 100 мл

Инструкция по применению препарата Канефрон Н (официальная)

Форма выпуска и состав: драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
1 драже содержит измельченное лекарственное растительное сырье:
— травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 мг
— корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 мг
— листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 мг
Раствор для приема внутрь прозрачный или слегка мутный, желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
100 г содержат водно-спиртовой экстракт* 29 г
* для приготовления 100 мл водно-спиртового экстракта используется:
— травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 мг
— корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 мг
— листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 мг

Клинико-фармакологическая группа: Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

Фармакологическое действие: Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное и противомикробное действие.

Фармакокинетика: Данные о фармакокинетике препарата Канефрон Н не предоставлены.

Показания к применению препарата Канефрон Н: В комплексной терапии при лечении: хронического цистита и пиелонефрита; хронического гломерулонефрита, хронического интерстициального нефрита. Для профилактики мочекаменной болезни (в т.ч. после удаления камней).

Режим дозирования:
Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста. Взрослые: 2 драже или 50 капель 3 раза в сутки. Дети школьного возраста: 1 драже или 25 капель 3 раза в сутки. Дети дошкольного возраста: 15 капель 3 раза в сутки. Грудные дети: 10 капель 3 раза в сутки.
При необходимости лечение можно проводить курсами. Длительность применения препарата определяется клинической картиной заболевания. После наступления клинического улучшения необходимо продолжить прием препарата в течение 2-4 недель. Препарат может быть рекомендован для длительной терапии. Драже следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Раствор для приема внутрь следует разводить в небольшом количестве воды. Детям раствор для приема внутрь можно назначать с любыми жидкостями (для смягчения горького вкуса).

Побочное действие: Возможно — аллергические реакции.

Противопоказания к применению препарата Канефрон Н:
— алкоголизм (для раствора для приема внутрь),
— детский возраст до 6 лет (для драже),
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат в форме раствора для приема внутрь не рекомендуется назначать после успешного лечения хронического алкоголизма. Препарат в форме раствора для приема внутрь следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).

Применение препарата Канефрон Н при беременности и кормлении грудью: применение Канефрона Н при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.

Применение при нарушениях функции печени: С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).

Особые указания: При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости. При использовании раствора для приема внутрь флакон следует держать в вертикальном положении. При хранении возможно легкое помутнение раствора и выпадение незначительного осадка, однако это не влияет на активность препарата. Перед употреблением флакон следует взбалтывать. При применении препарата в форме драже у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 драже, составляют менее 0.04 ХЕ. Раствор содержит 16.0-19.5% этанола (в объемном отношении).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортом и работе с машинами.

Передозировка: В настоящее время данные о передозировке и интоксикациии отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие: Применение Канефрона Н в комбинации с антибактериальными препаратами повышает эффективность антибактериальной терапии. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не известно.

Условия отпуска из аптек: Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения: Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона раствор для приема внутрь следует использовать в течение 6 мес.

В настоящее время аналоги препарата не продаются!