Сироп Синекод – все особенности применения для малышей
Синекод ® (Sinecod)
Лек. форма | Дозировка | Кол-во, шт | Производитель |
---|---|---|---|
сироп | 1.5 мг/мл | 1 | |
капли для приема внутрь для детей | 5 мг/мл | 1 | |
сироп ванильный | 1.5 мг/мл | 1 |
Содержание
- Действующее вещество
- Аналоги по АТХ
- Фармакологическая группа
- 3D-изображения
- Состав
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания препарата Синекод
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения препарата Синекод
- Срок годности препарата Синекод
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
Аналоги по АТХ
Фармакологическая группа
- Противокашлевое средство центрального действия [Противокашлевые средства]
3D-изображения
Состав
Капли для приема внутрь для детей | 1 мл |
активное вещество: | |
бутамирата цитрат | 5 мг |
вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 405 мг; глицерол — 290 мг; натрия сахаринат — 1,15 мг; бензойная кислота — 1,15 мг; ванилин — 1,15 мг; этанол — 96% об./об. — 3 мг; натрия гидроксид 30% м/м — 0,5 мг; вода — до 1 мл |
Сироп со вкусом или ароматом ванили | 1 мл |
активное вещество: | |
бутамирата цитрат | 1,5 мг |
вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 40,5 г; глицерол — 29 г; натрия сахаринат — 0,06 г; бензойная кислота — 0,115 г; ванилин — 0,06 г; этанол 96% об./об. — 0,25 г, натрия гидроксид 30% м/м — 0,031 г, вода — до 100 мл |
Описание лекарственной формы
Капли для приема внутрь для детей: прозрачная жидкость, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с запахом ванили.
Сироп: бесцветная прозрачная жидкость с запахом ванили.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Бутамират, активное вещество препарата Синекод ® , является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни по химической структуре, ни по фармакологическим свойствам.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) составляет 6,4 мкг/мл и достигается примерно через 1,5 ч. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего, их длительный период полувыведения из плазмы. Метаболиты выводятся главным образом почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 ч.
Показания препарата Синекод ®
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность (I триместр);
детский возраст до 2 мес (для капель) и до 3 лет (для сиропа).
С осторожностью: беременность (II и III триместры).
Применение при беременности и кормлении грудью
В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод.
Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод ® не следует применять в I триместре беременности. В II и III триместрах применение препарата Синекод ® возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.
Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с материнским молоком, назначение препарата Синекод ® в период лактации не рекомендуется.
Побочные действия
При применении препарата Синекод ® редко (≥1/10000, ЦНС : сонливость, головокружение.
Со стороны ЖКТ : тошнота, диарея.
Со стороны кожных покровов: экзантема.
Прочие: редко — возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Капли: детям от 2 мес до 1 года — по 10 капель 4 раза в сутки, 1–3 лет — по 15 капель 4 раза в сутки, старше 3 лет — по 25 капель 4 раза в сутки.
Сироп (отмеривают мерным колпачком): детям от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в сутки, 6–12 лет — по 10 мл 3 раза в сутки, 12 лет и старше — по 15 мл 3 раза в сутки; взрослым — по 15 мл 4 раза в сутки.
Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение АД .
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание жизненноважных функций организма. Специального антидота нет.
Особые указания
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Капли содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому могут назначаться больным с сахарным диабетом.
Влияние на способность управлять автотранспортом или механизмами. Синекод ® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и выполнении работ, требующих концентрации внимания (например при работе с механизмами), после приема препарата.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь (для детей), 5 мг/мл. По 20 мл во флаконе из темного стекла, снабженном капельницей-дозатором из ПЭНП и полипропиленовой крышкой, снабженной системой контроля первого вскрытия. По 1 фл. помещают в картонную пачку.
Сироп (ванильный), 1,5 мг/мл. По 100 или 200 мл во флаконе из темного стекла, с крышкой из ПЭ и полипропилена, снабженной системой от несанкционированного вскрытия детьми, с мерным колпачком из полипропилена. По 1 фл. помещают в картонную пачку.
Производитель
Новартис Консьюмер Хелс СА. Рю де Летраз, 1260 Нион, Швейцария.
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Консьюмер Хелс СА.
Претензии потребителей направлять ООО «Новартис Консьюмер Хелс»
Юридический адрес: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.
Фактический и почтовый адрес: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.
Тел.: (495) 969-21-65; факс: (495) 969-21-66.
e-mail: consumerhealth@novartis.ru
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Синекод ®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Синекод ®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синекод сироп (Butamirate) инструкция по применению
Дозировка:
Производитель:
Фарм. группа:
Адаптированная инструкция
Состав:
Активные субстанции: в состав одного миллилитра сиропа входит полтора миллилитра бутамирата цитрата.
Остальные компоненты: раствор сорбита, глицерин, сахарин натрия, бензойная кислота, ваниль, этанол 96%, гидроксид натрия, специально подготовленная вода.
Лекарственная форма:
Производитель:
Непосредственное производство: Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария, Рут де Летра 2, 1260 Нион
Фармакотерапевтическая группа:
Средства, применяемые при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта. Средства, применяемые при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта. Силиконы.
Фармакологические свойства:
Благодаря активному ингредиенту, сироп Синекод облегчает кашель и снимает спазм из бронхов. Механизм работы Синекода заключается в том, что он действует на ЦНС. Имеет большой диапазон действия, обычно нормально переносится организмом, что делает его доступным для применения у детей.
Показания к применению:
Назначают Синекод сироп для устранения кашля любого происхождения.
Реклама
Противопоказания:
Сверхчувствительность организма к составляющим препарата.
Надлежащие меры безопасности при применении:
Необходимо учитывать, что Синекод действует слабительно на бронхи, таким образом, устраняет кашель, поэтому если применять его одновременно с муколитическими веществами есть некоторый риск, что слизь не будет отходить.
Во вспомогательные вещества лекарство Синекод входит сахарин, что может быть опасным для людей, страдающих диабетом или на невосприимчивость глюкозы.
Также следует учитывать, что в состав препарата входит этанол.
Особенности применения:
Необходимо учитывать, что Синекод действует слабительно на бронхи, таким образом, устраняет кашель, поэтому если применять его одновременно с муколитическими веществами есть некоторый риск, что слизь не будет отходить.
Во вспомогательные вещества лекарство Синекод входит сахарин, что может быть опасным для людей, страдающих диабетом или на невосприимчивость глюкозы.
Также следует учитывать, что в состав препарата входит этанол.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Запрещается употребление сиропа Синекод в первом триместре, а во втором и третьем сироп употребляют под контролем специалиста и после его решения на безопасность применения препарата.
Поскольку данных о проникновении в грудное молоко нет, средство не назначают во время кормления.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:
Способ применения и дозы:
Сироп Синекод принимают внутрь, до того, как пациент принял пищу.
Доза для для детей 3-х — 6-ти лет: 15 миллилитров на три приема (по 5 миллилитров трижды в 24 часа).
От 6-ти до 12-ти лет: 30 миллилитров на три приема (по 10 миллилитров трижды в 24 часа).
Детям 12-ти -18-ти лет: 45 миллилитров на три приема (по 15 миллилитров трижды в 24 часа).
Взрослым людям: 60 миллилитров на четыре приема (по 15 миллилитров четыре раза в 24 часа).
Продолжительность приема не должна превышать 7 дней.
После применения Синекода, мерную тару необходимо тщательно вымыть.
Передозировка:
Проявлением приема высокой дозы обычно есть расстройства работы желудочно-кишечного тракта, потеря сознания и понижение давления.
Лечение направляют на устранение симптомов.
Побочные действия:
Иногда после приема Синекода возникает состояние сонливости, нарушения ЖКТ, аллергические ответы.
Лечение направляют на устранение симптомов.
Лекарственное взаимодействие:
Не совместим в использовании с муколитическими веществами.
Срок годности:
Условия хранения:
Форма выпуска / упаковка:
Категория отпуска:
Внимание
Приведенная научная информация является обобщающей, основана на официально утвержденной инструкции по применению и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Официальная инструкция
Состав:
- действующее вещество: бутамирата цитирует;
- 1 мл сиропа содержит 1,5 мг бутамирата цитрата;
- вспомогательные вещества: сорбита раствор 70% (Е 420), глицерин, сахарин натрия, кислота бензойная (Е 210), ванилин, этанол 96%, натрия гидроксид 30%, вода очищенная.
Лекарственная форма:
Основные физико-химические свойства:
Прозрачная раствор от бесцветного до коричневато-желтого цвета.
Производитель:
Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария
Местонахождение производителя:
Рут де Летра 2, 1260 Нион
Фармакотерапевтическая группа:
Средства, применяемые при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта. Средства, применяемые при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта. Силиконы.
Фармакологические свойства:
Неопиатноге противокашлевое средство с центральным действием.
Активным ингредиентом Синекода является бутамирата цитрат, который подавляет кашель и по своей структуре и фармакологическим действием отличается от алкалоидов опия. Считается, что эта субстанция действует на центральную нервную систему. Бутамирата цитрат вызывает неспецифический антихолинергический и бронхоспазмолитический эффект, улучшает функцию дыхания. Синекод не вызывает привыкания или зависимости.
Бутамирата цитирует имеет широкий терапевтический диапазон; поэтому Синекод хорошо переносится даже в высоких дозах и хорошо подходит как средство для устранения кашля у детей.
Бутамират быстро абсорбируется, распределяется в организме и в дальнейшем преимущественно гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу, которые также имеют противокашлевую активность. 2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем гидроксилирования. Бутамират и 2-фенилмасляная кислота в организме во многом связываются с белками крови.
Влияние пищи на биодоступность не подтвержден. Метаболизм бутамирата до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу пропорционально зависит от дозы.
Метаболиты выводятся главным образом почками. Бутамират обнаруживается в моче 48 часов после принятия. По результатам замеров период полувыведения бутамирата составляет 1,48-1,93 часа, для 2-фенилмасляной кислоты — 23,26-24,42 часа, для диетиламиноетоксиетанолу — 2,72-2,90 часа.
Нет доказательств влияния нарушений функций печени и почек на фармакокинетические параметры бутамирата.
Показания к применению:
Симптоматическое лечение кашля (в том числе сухого) различного происхождения.
Синекод 15 мг/10 мл 200 мл сироп
- График доставки
- Лекарственные средства и Биологически активные добавки
Производитель: Novartis Consumer Health SA (Швейцария)
- Описание
- Характеристики
Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития
от «___» ______ 201_ г.
Инструкция по медицинскому применению
Международное непатентованное название
Состав
100 мл раствора содержат
активное вещество — бутамирата цитрат, 0,150 г
вспомогательные вещества: раствор сорбитола 70%, глицерин, натрия сахарин, ванилин, раствор натрия гидроксид 30%, этанол 96% кислота бензойная, вода очищенная.
Прозрачный бесцветный раствор с запахом ванилина.
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Противокашлевые препараты (исключая комбинацию с отхаркивающими препаратами). Противокашлевые препараты прочие. Бутамират. Код АТХ R05DB13 Фармакологические свойства Фармакокинетика
Бутамират — 2-(2-диэтиламиноэтокси)этил-2-фенил бутират — быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 15.0 мг в виде сиропа максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. Период полувыведения составляет 6 часов. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего, их длительный период полувыведения из плазмы. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Фармакодинамика СинекодÒ является противокашлевым средством центрального действия, ни химически, ни фармакологически не относящимся к алкалоидам опия. СинекодÒ снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие), раздражение слизистых, оказывает умеренное бронхорасширяющее, отхаркивающее и противовоспалительное действие.
Показания к применению
— симптоматическая терапия кашля различной этиологии.
Способ применения и дозы
— от 3 до 6 лет по 5 мл 3 раза в день
— от 6-12 лет по 10 мл 3 раза в день
— от 12 лет и старше по 15 мл 3 раза в день
— взрослым по 15 мл 4 раза в день.
Используйте градуированный колпачок.
Сироп следует принимать перед едой.
— кожная сыпь, зуд
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к бутамирата цитрату или любому другому ингредиенту препарата
— 1 триместр беременности
— наследственная непереносимость фруктозы
— детский возраст до 3-х лет
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, не следует принимать СинекодÒ одновременно с отхаркивающими средствами, так как возможно скопление мокроты в дыхательных путях и повышение риска возникновения бронхоспазма или инфекции дыхательных путей.
Если кашель сохраняется более 7 дней, следует обратиться к врачу.
СинекодÒ содержит низкую дозу этилового спирта.
СинекодÒ сироп содержит в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому могут назначаться больным сахарным диабетом.
Беременность и лактация
Во II и III триместрах применение СинекодаÒ возможно при наличии прямых показаний.
По соображениям безопасности, учитывая отсутствие данных по выделению активного вещества в материнское молоко, назначение СинекодаÒ в период лактации возможно только в том случае, если польза для женщины оправдывает потенциальный риск для ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В редких случаях СинекодÒ вызывает сонливость или головокружение. При возникновении подобных симптомов следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
При случайной передозировке возможны следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, потеря чувства равновесия и гипотензия. Следует оказать неотложную помощь: назначить активированный уголь, солевые слабительные, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Форма выпуска и упаковка
По 200 мл препарата во флакон из оранжевого стекла с полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми и мерным колпачком.
Один флакон вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку картонную.
Хранить при температуре не выше 30°С
Хранить в недоступном для детей месте!
Не использовать после истечения срока годности
Условия отпуска из аптек
Производитель
Новартис Консьюмер Хелс СА
На все случаи кашля
Кашель, типичный симптом гриппа и ОРВИ – одна из наиболее частых причин применения лекарств 1 . Какие препараты стоит «взять на вооружение» накануне сезона простуд?
Многообразие причин
Респираторные инфекции в 70% случаев не обходятся без кашля 2 . При этом не всегда он связан с воспалительными заболеваниями верхних и тем более нижних дыхательных путей.
Так, больные вирусным или бактериальным ринитом и риносинуситом кашляют из-за стекания носовой слизи по задней стенке глотки. Это состояние даже получило свое название – «постназальный синдром». Обычно такой кашель досаждает в течение всего дня, но самые тяжелые приступы ждут больного по утрам, после пробуждения. Именно тогда выделения, которые скопились в глотке в течение ночи, особенно раздражают ее.
При фарингите кашель развивается в результате воспалительного процесса в гортани. При бронхите он может быть и сухим, и более влажным, а вот для пневмонии характерен мокрый кашель с густой, часто гнойной мокротой.
И, конечно, кашель – неизменный спутник ларинготрахеита и трахеобронхита. Тяжелый сухой, иногда лающий, раздражает слизистую настолько, что в мокроте может появиться примесь крови. В ночное время такой кашель разражается с новой силой, лишая сна и отдыха не только самого больного, но и его близких 3 .
Трудности выбора
Сложности в подборе корректного препарата от кашля вызваны существованием 2 основных его типов – продуктивного (влажного) и непродуктивного, или сухого. При сухом показаны противокашлевые препараты, которые угнетают кашлевой центр: Синекод (бутамират), Пакселадин (окселадин), Либексин (преноксдиазин), а также комбинированные средства с кодеином.
Влажный кашель требует кардинально противоположного подхода. Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей разжижают густую мокроту и облегчают ее выведение. С этой целью применяются Бромгексин, Туссин (гвайфенезин), экстракт алтея. Порой даже врачи испытывают некоторые затруднения при подборе патогенетически обоснованного препарата от кашля.
Нам, фармацевтам, приходится еще сложнее: мы полагаемся лишь на жалобы, которые описывает покупатель. А для далекого от медицины человека термины «продуктивный» и «непродуктивный кашель» могут быть покрыты мраком. Кроме того, большинство препаратов от кашля имеют противопоказания и побочные эффекты, что тоже следует учитывать. В качестве альтернативы в таком случае можно предложить универсальный сироп от кашля СТОДАЛЬ®, обладающий оптимальным профилем безопасности.
Когда лечит природа
Стодаль® – это уникальная комбинация растительных и животных компонентов, эффективных при разных типах кашля у взрослых и детей.
Препарат применяется с любого возраста. В клинических испытаниях и в постмаркетинговых исследованиях не было зарегистрировано ни одного случая побочных эффектов и передозировки. Кроме того, сироп Стодаль® можно совмещать с любыми другими средствами, не опасаясь сюрпризов и лекарственных взаимодействий.
Исследования, проведенные на базе РГМУ, показали, что непродуктивный кашель переходит в продуктивный уже на 3-й день терапии препаратом Стодаль®. На 5-й день лечения его интенсивность снижается вдвое, а к 7-му дню у 40% больных прекращается полностью 4 .
Клинически доказано, что препарат не уступает в эффективности кодеинсодержащим, а также отхаркивающим средствам. Более того, Стодаль® на 28% быстрее купирует ночной кашель, чем препараты кодеина 5.
Диалоги в аптеке
П. – Мой ребенок очень привередлив: ему часто не нравится вкус лекарств. Какой сироп от кашля лучше выбрать?
Ф. – Я посоветую французский препарат Стодаль® – у него очень приятные вкусовые характеристики. Стодаль® прошел клинические испытания на базе детских клиник, и врачи отметили, что сироп пришелся по вкусу всем детям – участникам исследований 4 .
П. – Мне нужно лекарство от влажного кашля, которое не снижает внимания: я работаю водителем. К тому же у меня язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки.
Ф. – Препарат Стодаль® идеально отвечает всем требованиям: он помогает при всех видах кашля, не влияет на способность управлять автомобилем и не имеет противопоказаний к применению.
П. – Как правильно принимать Стодаль®?
Ф. – Препарат принимают 3–5 раз в день. Взрослая разовая доза составляет 15 мл, а детская – 5 мл.
Благодаря комплексному действию природных компонентов Стодаль® уменьшает интенсивность сухого кашля и улучшает отхождение мокроты при мокром 6 .
Клинически доказано, что Стодаль® успешно купирует затяжной сухой кашель, в том числе при неэффективности предшествующей противокашлевой терапии 4 .
Синекод сироп 200 мл
Артикул (SKU): 327987
Краткая информация
Manufacturer: GlaxoSmithKline
№ Регистрационного удостоверения : UA/5260/01/01
Назва российское: Синекод сироп, 1,5 мг/мл по 200 мл во флак.
Международное название : Бутамірат
Форма выпуска: Сироп
Действующее вещество : Бутамират
Температура хранения : Не вище +25
Фрамацевтическая форма : Сироп
Эвкабал сироп 100 мл
Описание
Синекод (Butamirate)  инструкция по применению
Состав
действующее вещество: бутамирата цитрат 1 мл (22 капель) раствора содержит 5 мг бутамирата цитрата
вспомогательные вещества: сорбита раствор 70% (Е 420), глицерин, сахарин натрия, кислота бензойная (Е 210), ванилин, этанол 96%, натрия гидроксид 30%, вода очищенная.
Лекарственная форма
Капли оральные для детей.
Основные физико-химические свойства:
прозрачный раствор от бесцветного до коричневато-желтого цвета.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05D B13.
Фармакологические свойства
Неопиатного противокашлевое средство с центральным действием.
Активным ингредиентом Синекод является бутамирата цитрат, который подавляет кашель и по своей структуре и фармакологическим действием отличается от алкалоидов опия. Считается, что эта субстанция действует на центральную нервную систему. Бутамирата цитрат вызывает неспецифический антихолинергическим и Бронхоспазмолитический эффект, улучшает функцию дыхания. Синекод не вызывает привыкания или зависимости.
Бутамирата цитрат имеет широкий терапевтический диапазон поэтому Синекод хорошо переносится даже в высоких дозах и хорошо подходит как средство для устранения кашля у детей.
Бутамират быстро абсорбируется, распределяется в организме и в дальнейшем преимущественно гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу, которые также имеют противокашлевое активность. 2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем гидроксилирования. Бутамират и 2-фенилмасляная кислота в организме во многом связываются с белками крови.
Влияние пищи на биодоступность не подтвержден. Метаболизм бутамирата до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу пропорционально зависит от дозы.
Метаболиты выводятся главным образом почками. Бутамират обнаруживается в моче 48 часов после принятия. По результатам замеров период полувыведения бутамирата составляет 1,48-1,93 часа, для 2-фенилмасляной кислоты — 23,26-24,42 часа, для диетиламиноетоксиетанолу — 2,72-2,90 часа.
Нет доказательств влияния нарушений функций печени и почек на фармакокинетику бутамирата.
Показания
Симптоматическое лечение кашля (в том числе сухого) различного происхождения у детей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к или вспомогательных веществ препарата.
Особенности применения
Так как бутамират подавляет кашлевой рефлекс, нужно избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может привести к застою слизи в дыхательных путях, увеличивает риск бронхоспазма и инфицирование дыхательных путей.
Препарат содержит сорбит. Не следует применять пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.
Препарат содержит небольшое количество этанола (2,81 мг / мл), что составляет менее 100 мг на дозу приема.
Если кашель сохраняется в течение более 7 дней, то нужно обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств.
Применение в период беременности и кормления грудью
Препарат предназначен для применения у детей.
Безопасность при применении препаратов линейки Синекод в период беременности и кормления грудью не оценивали в специальных исследованиях.
Не следует применять препарат в течение первых трех месяцев беременности. В другие периоды беременности препарат можно применять только по назначению врача при наличии прямых показаний для такого лечения.
Неизвестно, проникает активная субстанция и / или его метаболиты в грудное молоко.
Из соображений безопасности нужно тщательно взвешивать преимущества и риски применения препаратов линейки Синекод в период кормления грудью. Применение их в период кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат предназначен для применения у детей.
Редко препараты линейки Синекод могут вызывать сонливость, что может иметь некоторое влияние на способность управлять автотранспортом или выполнять работу с механизмами. Поэтому при управлении автомобилем или при выполнении другой работы, требующей бдительности (например, при управлении механизмами), следует быть осторожным.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для применения у детей.
Разовая доза зависит от возраста ребенка и составляет: детям от 2 месяцев до 1 года — по 10 капель 4 раза в сутки детям от 1 до 3 лет — по 15 капель 4 раза в сутки детям от 3 лет — по 25 капель 4 раза в сутки.
Максимальный курс лечения без назначения врача не должен превышать 1 неделю.
Не предназначен для детей в возрасте до 2 месяцев.
Детям до 2 лет можно применять только по назначению врача.
Детям в возрасте от 3 лет можно применять другую лекарственную форму, а именно Синекод, сироп.
Передозировка
Передозировка Синекод может вызвать такие симптомы: сонливость, тошноту, рвоту, диарею, головокружение и артериальную гипотонию.
Нужно принимать обычные меры для неотложной помощи: промывание желудка, прием активированного угля, контроль жизненно важных функций, если нужно. Специфического антидота нет.
Синекод сироп 200 мл
- Киев
- Одесса
- Харьков
- Днепр
- Львов
- Ивано-Франковск
- Винница
- Запорожье
- Кременчуг
- Кривой Рог
- Тернополь
- Производитель: GlaxoSmithKline
- Форма товара: Сироп
- Температура хранения: не выше +25°С
- Регистрационное удостоверение: UA/5260/01/01
Инструкция синекод (sinecod) сироп
действующее вещество синекод : бутамирата цитрат;
1 мл сиропа содержит 1,5 мг бутамирата цитрат;
вспомогательные вещества синекод: сорбита раствор (Е 420), глицерин, сахарин натрия, кислота бензойная (Е 210), ванилин, этанол 96%, натрия гидроксид 30%, вода очищенная.
Основные физико-химические свойства:
прозрачный раствор от бесцветного до коричневато-желтого цвета.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Код АТХ R05D B13.
Противокашлевое средство с центральным действием.
Активным ингредиентом Синекод является бутамирата цитрат, который подавляет кашель и по своей структуре и фармакологическим действием отличается от алкалоидов опия. Считается, что эта субстанция действует на центральную нервную систему. Бутамирата цитирует вызывает неспецифический антихолинергическим и Бронхоспазмолитический эффект, улучшает функцию дыхания. Синекод не вызывает привыкания или зависимости.
Бутамирата цитирует имеет широкий терапевтический диапазон; поэтому Синекод хорошо переносится даже в высоких дозах и хорошо подходит как средство для устранения кашля у детей.
Бутамират быстро абсорбируется, распределяется в организме и в дальнейшем преимущественно гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу, которые также имеют противокашлевое активность. 2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем гидроксилирования. Бутамират и 2-фенилмасляная кислота в организме во многом связываются с белками крови.
Влияние пищи на биодоступность не подтвержден. Метаболизм бутамирата до 2-фенилмасляной кислоты и диетиламиноетоксиетанолу пропорционально зависит от дозы.
Метаболиты выводятся главным образом почками. Бутамират обнаруживается в моче 48 часов после принятия. По результатам замеров период полувыведения бутамирата составляет 1,48-1,93 часа, для 2-фенилмасляной кислоты — 23,26-24,42 часа, для диетиламиноетоксиетанолу — 2,72-2,90 часа.
Нет доказательств влияния нарушений функций печени и почек на фармакокинетические параметры бутамирата.
Симптоматическое лечение кашля (в том числе сухого) различного происхождения.
Повышенная чувствительность или вспомогательным веществам препарата синекод.
Так как бутамират подавляет кашлевой рефлекс, нужно избегать одновременного применения отхаркивающих средств, поскольку это может привести к застою слизи в дыхательных путях, увеличивает риск бронхоспазма и инфицирование дыхательных путей.
Сироп содержит подсластители — сахарин натрия и сорбит, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом. Не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы.
Лекарственное средство синекод содержит небольшое количество этанола (11,73 мг/5 мл), что составляет менее 100 мг на дозу.
Если кашель сохраняется в течение более 7 дней, то нужно обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств с синекод.
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность при применении Синекод в период беременности и кормления грудью не оценивали в специальных исследованиях.
Не следует применять Синекод течение первых трех месяцев беременности. В другие периоды беременности Синекод можно применять только по назначению врача при наличии прямых показаний для такого лечения.
Неизвестно, проникает активная субстанция и / или его метаболиты в грудное молоко.
Из соображений безопасности нужно тщательно взвешивать преимущества и риски применения Синекод в период кормления грудью. Применение препарата синекод в период кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Редко Синекод может вызывать сонливость, что может иметь некоторое влияние на способность управлять автотранспортом или выполнять работу с механизмами. Поэтому при управлении автомобилем или при выполнении другой работы, требующей бдительности (например, при управлении механизмами), следует быть осторожным.
Способ применения и дозы
- Дети в возрасте от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в сутки;
- дети в возрасте от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в сутки;
- дети в возрасте от 12 до 18 лет по 15 мл 3 раза в сутки.
Взрослые: по 15 мл 4 раза в сутки.
Мерный стакан нужно вымыть и высушить после каждого использования и после использования другим человеком.
Максимальный курс лечения без назначения врача не должен превышать 1 неделю.
Препарат синекод желательно применять до еды.
Детям до 3 лет препарат синекод в данной лекарственной форме не применяют, можно применять другую лекарственную форму, а именно Синекод, капли оральные для детей.
Передозировка Синекод может вызвать такие симптомы: сонливость, тошноту, рвоту, диарею, головокружение и артериальную гипотонию.
Нужно принимать обычные меры для неотложной помощи: промывание желудка, прием активированного угля, контроль жизненно важных функций организма, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.
Со стороны нервной системы: (редко: ≥ 1/10000,
Со стороны желудочно-кишечного тракта (редкие: ≥ 1/10000,
Со стороны иммунной системы: (редко: ≥ 1/10000,
Со стороны кожи и подкожной ткани: (редкие: ≥ 1/10000,
Хранить синекод в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
По 100 мл или 200 мл синекод во флаконе с крышкой и мерным стаканом; по 1 флакону в картонной коробке.