Метронидазол при молочнице инструкция по применению всех форм препарата

Биоселак капсулы вагинальные флакон №10

Артикул (SKU): 464062

Краткая информация

Manufacturer: Roapharm Limited,Великобретания

№ Регистрационного удостоверения : 872/12-300200000

Назва российское: Биоселак капсулы вагин. тв. №10 во флак.

Форма выпуска: Капсулы

Действующее вещество : Бактерии lactobacіllus rhamnosus живые

Температура хранения : +2 до +8

• 
  Фуцис 5 мг/г гель 30 г

Описание

Биоселак (BIOSELAC) инструкция по применению

• Основные свойства лекарственной формы
• Качественный и количественный состав
• Форма выпуска
• Иммунологические и биологические свойства
• Показания
• Способ применения и дозы
• Побочное действие
• Противопоказания
• Особенности применения
• Применение в период беременности и кормления грудью
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Условия хранения
• Срок годности
• Упаковка
• Категория отпуска

Основные свойства лекарственной формы:

твердые желатиновые капсулы белого цвета, наполненные однородной порошком бежево-кремового цвета.

Качественный и количественный состав

1 капсула содержит

действующее вещество: Lactobacillus rhamnosus 573 палочки — около 10 10 (не менее 10 8 КОЕ),
вспомогательные вещества: молоко обезжиренное порошкообразное, сахароза, натрия глутамат, крахмал картофельный, магния стеарат, манит (Е 421), титана диоксид (Е 171), желатин.

АТС G02C X02. Лекарственные средства для применения в гинекологии.

Иммунологические и биологические свойства

Биоселак выпускается в форме вагинальных капсул, содержащих молочнокислые бактерии, входящие в состав нормальной микрофлоры влагалища здоровых женщин и обеспечивают защиту от развития патогенных микроорганизмов.

При местном или системного лечения вагинальных инфекций антибиотиками и сульфаниламидами, гормональной терапии, неправильной гигиене нарушается естественная вагинальная микрофлора, повышается риск рецидива заболевания. Терапевтический эффект Биоселака обеспечивается путем введения активных штаммов молочнокислых бактерий Lactobacillus rhamnosus 573, лиофилизированных на молочно-сахарном носители, непосредственно во влагалище и проявляется в быстром снижении рН влагалища до 4,0 — 4,7, в активном подавлении роста и размножения болезнетворных бактерий, восстановлении собственной вагинальной микрофлоры и физиологического равновесия влагалища.

Исследования in vitro подтвердили устойчивость Lactobacillus rhamnosus 573 до ко-тримоксазола и метронидазол, поэтому Биоселак можно использовать при терапии препаратами, содержащими данные вещества.

Биоселак применяют для восстановления и поддержания нормальной бактериальной микрофлоры влагалища в следующих случаях:

• профилактика и лечение специфических и неспецифических вагинальных инфекций
• в комплексной терапии вагинита, в том числе вагинита бактериальной этиологии
• профилактика вульвовагинального кандидоза
• профилактика дисбиоза влагалища различной этиологии
• после антимикробной и гормональной терапии,
• перед проведением местных гинекологических вмешательств
• как профилактическое средство при использовании тампонов, местных контрацептивов, при недостаточной личной гигиене
• при возникновении выделений из влагалища.

Способ применения и дозы

Для местного применения (для вагинального применения).

Капсулу необходимо вводить глубоко во влагалище, соблюдая все правила личной гигиены.

Биоселак используют по 1 — 2 капсулы в сутки (одну утром и одну вечером перед сном) в течение 7-10 дней.

При необходимости лечение повторить.

Препарат хорошо переносится.

В редких случаях (менее чем у 1 пациента с 10000) могут наблюдаться местные реакции: зуд, жжение, увеличение секреции влагалища.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

В случае серьезных нарушений иммунной системы, применять препарат Биоселак необходимо с особой осторожностью.

Биоселак не должен использоваться пациентами одновременно с антибактериальными, трихомонацидное или противогрибковыми лекарствами (за исключением метронидазола и ко-тримоксазола), а также в период лечения следует воздерживаться от вагинальных спринцеваний с использованием антисептических растворов, так как они могут снижать эффективность препарата за счет подавления роста Lactobacillus rhamnosus .

Применение в период беременности и кормления грудью

Применение препарата в период беременности и лактации возможно по назначению врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не применять после истечения срока годности.

10 капсул вагинальных в блистере, 1 блистер в картонной коробке.
10 капсул вагинальных во флаконе 1 флакон в картонной коробке.

Метромикон-Нео

Товары из категории — Лекарства от вагинальных инфекций

Агроветзащита С.-П. НВЦ

Stada Arzneimittel AG [Штада Арцнаймиттель]

Инструкция по применению

Немного фактов

Свечи Метромикон-Нео относятся к лекарственным средствам, оказывающим противомикробный эффект, а также используются для лечения многих грибковых заболеваний и инфекций, вызываемых паразитическими простейшими.

Условия отпуска из аптек

Данный комплексный препарат подлежит отпуску из аптек исключительно по выписанному врачом рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить средство необходимо при температуре от 15 до 25 градусов в местах, защищенных от света и ограниченных по доступу для детей. Если условия хранения были соблюдены, то срок использования свечей равен трем годам, при условии целостности упаковки.

Форма выпуска и состав

Производство Метромикона-Нео осуществляется в форме белых либо желтовато-белых суппозиториев-пессариев с возможным углублением на срезе в виде воронки. Свечи запакованы в контурную тару из полимерных материалов. Во вторичную картонную упаковку вложены 14 вагинальных свечей и инструкция по применению. Главными компонентами комплексного лекарства являются Miconazolum и Miconazole nitrate. Дополнительным элементом в формуле заявлена такая гидрофобная основа, как твердые жиры.

Фармакологические свойства

Свечи Метромикон-Нео предназначены для местной терапии молочницы и других патологий, вызванных грибком. За счет комбинированного состава Метромикона-Нео из 2 активных веществ — метронидазола и миконазола, действие лекарства происходит без вреда для менструального цикла, блокирует бактериальное развитие, уничтожает микозы и отрицательно воздействует на простейшие паразиты.

Показания к применению

Показанием для назначения Метромикона-Нео, как терапевтического средства местного применения, является наличие таких инфекционных патологий, как:

• воспаление влагалищной слизистой оболочки, вызванное дрожжеподобными микозами кандида;
• передающееся половым путем заболевание, при котором происходит отек и воспаление половых органов, вызываемые трихомонадами;
• дисбактериоз влагалища;
• инфекции влагалища и вульвы смешанного типа.

Способ и особенности применения

Доставка лекарственного состава в организм осуществляется внутривагинальным способом. Для начала необходимо как следует вымыть руки. После этого нужно принять положение лежа и согнуть ноги в коленях. Далее надо вскрыть упаковку и осторожно ввести свечу как можно глубже во влагалище при помощи пальца. Инструкция производителя рекомендует проводить данную процедуру перед сном. В случае, когда была назначена доза препарата, равная двум влагалищным свечам в день, после введения в дневное время суток необходимо полежать около получаса. После того, как нужно будет встать, следует воспользоваться гигиенической прокладкой, чтобы избежать следов лекарства на нижнем белье. Необходимо учитывать, что при недостаточно глубоком введении свеча быстро растает и вытечет. Нужная дозировка и длительность терапии препаратом определяется лечащим врачом в индивидуальном порядке. Стандартной дозировкой принято считать один суппозиторий в день на протяжении недели приема.

При терапии заболеваний, которые были переданы половым путем, необходимо лечение всех половых партнеров. Также требуется соблюдать воздержание от интимной связи в период использования Метромикона-Нео. Следует отказаться от введения гигиенических тампонов во время проведения терапевтического курса.

Побочные эффекты

Во время использования препарата Метромикон-Нео редко, но существуют такие негативные сопутствующие явления, как:

• поносы или запоры;
• тягостное ощущение и боли в подложечной области и глотке;
• рефлекторное извержение содержимого желудка;
• воспаление слизистого эпителия ротовой полости и/или десен;
• поражение периферических нервов;
• боли в голове;
• дезориентация;
• судорожные сокращения;
• мнимые восприятия;
• уменьшение количества в крови нейтрофилов и/или тромбоцитов;
• крапивная лихорадка;
• гнойные везикулы;
• перегревание тела, сопровождающееся температурой выше 37 градусов;
• ангионевротический отёк;
• увеличение зудящего ощущения и раздражения влагалищной слизистой во время ввода свечи;
• возможный мнимоположительный результат при тесте на сифилис.

Противопоказания

Препарат не стоит принимать, если имеется возможность присутствия в анамнезе хотя бы одного из перечисленных противопоказаний:

• индивидуальная гиперчувствительность к составляющим;
• период кормления грудью;
• первый триместр беременности;
• возраст, не достигший рубежа 18 лет;
• порфириновая болезнь;
• болезнь головного мозга, чьим доминирующим признаком являются повторяющиеся эпилептические припадки;
• выраженная дисфункция печени.

Лекарственное взаимодействие

Данный фармацевтический состав может вызвать развитие дисульфирамоподобной реакции, если использование сочетать с употреблением этилосодержащих жидкостей.

Наличие метронидазола усиливает действие лекарственных средств, угнетающих активность свёртывающей системы крови и препятствующих образованию тромбов и повышает токсическое воздействие лития.

Если использовать одновременно с препаратами для терапии алкоголизма, то возможны расстройства, воздействующие на разум.

Леволет Р (500mg)

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
Леволет® Р

Регистрационный номер: ЛСР-005809/09

Торговое название препарата: Леволет® Р

Международное непатентованное название препарата: левофлоксацин.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 250 мг содержит:
Действующее вещество: левофлоксацина гемигидрат 256,233 мг, эквивалентно 250 мг левофлоксацина.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 101) 25,333 мг, крахмал кукурузный 25,1 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, кросповидон 21,333 мг, гипромеллоза (15 cps) 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 102) 30 мг, магния стеарат 5 мг.
Оболочка: Опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 сР 62,5%, титана диоксид (Е171) 31,25%, макрогол—400 6,25%) 11,25 мг.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:
Действующее вещество: левофлоксацина гемигидрат 512,466 мг, эквивалентно 500 мг левофлоксацина.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 101) 50,667 мг, крахмал кукурузный 50,2 мг, кремния диоксид коллоидный 10 мг, кросповидон 42,667 мг, гипромеллоза (15 cps) 14 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 102) 60 мг, магния стеарат 10 мг.
Оболочка: Опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 сР 62,5%, титана диоксид (Е171) 31,25%, макрогол—400 6,25%) 22,5 мг.

Описание
Таблетки 250 мг — белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «RDY» на одной стороне, на другой — «279».
Таблетки 500 мг — белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «RDY» на одной стороне, на другой — «280».

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство — фторхинолон.

Код ATX: [J01MA12].

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Левофлоксацин – противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Левофлоксацин активен в отношении следующих штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.
In vitro
Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤ 2 мг/мл).
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anrthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (метициллин-чувствительные / -умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С и G (в том числе Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-S/I/R (пенициллин-чувствительные / -умеренно чувствительные / -устойчивые штаммы)), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные / -устойчивые штаммы).
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в том числе Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные / -устойчивые штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non-PPNG/PPNG (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в том числе Pasteurella cаnis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в том числе Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в том числе Pseudomonas aeruginosa – госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Salmonella spp., Serratia spp. (в том числе Serratia marcescens).
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в том числе Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК ≥ 4 мг/л):
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-устойчивые штаммы).
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campilobacter jejuni, Campilobacter coli.
Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.
Устойчивые микроорганизмы
(МПК ≥ 8 мг/л):
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R (метициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-устойчивые штаммы).
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.
Анаэробные микроорганизмы:Bacteroides thetaiotaomicron.
Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.
Резистентность
Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутации генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (характерно для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса, могут также уменьшить чувствительность микроорганизма к левофлоксацину.
В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.
Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):
— аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
— аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens;
— другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции).
Биодоступность – 99%. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) 1-2 ч; при приеме 250 мг и 500 мг средняя величина максимальной концентрации (Сmах) составляет 2,8 и 5,2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы – 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.
В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.
Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения (Т1/2) – 6-8 ч. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В моче за период 24 ч обнаруживается в неизмененном виде 70%, а за 48 ч — 87% принятой внутрь дозы. В кале за период 72 ч выявляется 4% принятой внутрь дозы.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.
Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий, связанных с различиями в клиренсе креатинина (КК).
При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (CIR) уменьшаются, а Т1/2 увеличивается.
Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина:

50 мл/мин) препарат рекомендуется назначать в следующих дозах.
Синусит: по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10—14 дней.
Обострение хронического бронхита: по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 7-10 дней.
Внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения — 7-14 дней.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 3 дня.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 7-14 дней.
Пиелонефрит: по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 7-10 дней.
Хронический бактериальный простатит: по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 28 дней.
Инфекции кожи и мягких тканей: по 500 мг 1-2 раз/сут. Курс лечения — 7-14 дней.
В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) – до 3 месяцев.
Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения: по 2 таблетки Леволет® Р 250 мг или по 1 таблетке Леволет® Р 500 мг (соответственно по 500 мг левофлоксацина) 1 раз в сутки в течение до 8 недель.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины клиренса креатинина.